制药物流:洞察与挑战

医药物流正如火如荼地进行着2019年营业额达690亿美元。事实上，根据咨询公司Grand View Research，医药物流市场将经历每年3.5%的整体增长到2025年。

在这篇文章中，我们将分解影响制药物流行业的主要因素:国家法规，医疗用品和材料仓库的设计和设备，以及运输药物所涉及的特殊挑战。

制药物流是什么?

医药物流负责储存和分发药物、有效成分和其他生物制品，从供应商到最终销售点。需要注意的是，药品要求特殊储存条件这就是为什么它们受到严格的控制，以确保无风险的消费。

下面，我们突出显示主要内容医药物流的特点：

• 最大物流可追溯性库存控制:作为一种预防措施，这两方面都是为了在药品批次受到异常或不规范影响时快速识别批次。
• 严格的质量控制药品的正确储存需要建立具体的程序，并在仓库中设置专门的区域。这方面的例子是检疫和消毒区，用于储存无微生物的药品和其他医药产品。
• 特殊条件下产品的储存和运输这是至关重要的避免破坏冷链疫苗和可热性药物防止医疗材料被污染和被盗也是必不可少的。
• 调整交货时间:这指的是通常价值高且需要紧急运送的货物。因此，在运输中实现最大的精度是至关重要的。

影响药品分销的立法:药品供应链安全法案(DSCSA)

《药品质量与安全法》(DQSA)于2013年11月27日由美国国会颁布。DQSA的第二章，即《药品供应链安全法案》(DSCSA)，概述了建立一个可互操作的电子系统的步骤，以识别和追踪在美国销售的某些处方药。

以下是《药品供应链安全法》(DCSA)的主要条款。这些规定适用于制造商、再包装商、批发分销商、配药商和第三方物流提供商，如下所示:

• 产品标识:制造商和再包装商必须在某些处方药包装上加上唯一的产品标识符，例如使用易于电子读取的条形码。
• 产品跟踪:药品供应链中的制造商、批发商、药品分销商、再包装商和许多配药商(主要是药店)每次在美国市场销售药品时都需要提供有关药品的信息以及经手人员的信息。
• 产品验证:这些组织还必须建立系统和流程，以便能够验证某些处方药包装上的产品标识符。
• 检测和响应:他们还必须隔离并迅速调查被确定为可疑的药物，这意味着它可能是假药、未经批准或具有潜在危险。
• 通知:它们还需要建立系统和程序，以便在发现非法药物时通知食品和药物管理局(Food and Drug Administration)和其他利益相关者。
• 批发商许可药品批发经销商必须向FDA报告他们的许可状态和联系信息。
• 第三方物流供应商许可:第三方物流提供商，即提供与药品分销相关的存储和物流操作的提供商，需要获得州或联邦许可证。

有效管理制药设备

就像化学产品的储存在设计药品仓库时，安全性是必须的。以下是该行业公司采用的主要战略:

-安全分区和多功能存储系统的选择

制药设备必须在两者之间取得平衡SKU的可访问性(订单需要及时送达)和最大限度地利用空间(尤其在…的情况下寒冷的商店或者温控仓库)。这涉及到一个深入的研究和分析仓储区，因为它们的布局会影响日常操作和货物的安全。

例如，Mecalux配备了安装Ziaja是一家波兰天然药物制造商托盘架将顶部的托盘与底部的箱子相结合，以便进行储存低级订单挑选．

在其他仓库，分区是由具体储存条件医疗设备必须遵守在Steris安装在法国，我们自动化操作与输送机电路以及堆垛起重机。这提高了货物灭菌过程中的安全性，防止了手工处理货物的风险。

-优化了拾取小物品

含有医药产品的订单的准备有额外的困难，因为货物通常以小单位负荷储存，如盒子或托盘。那么，在这些条件下，如何才能加快药品仓库的提货速度呢?

答案在于为您的安装配备保证容易访问sku的系统．当按照产品对人原则进行挑选时，通常采用的两种解决方案是选择塔与箱式输送机而且纸箱流箱架(用于高流动率的“A品”，通常与pick-to-light设备）.

另一方面，a仓库管理系统在面对如此复杂的秩序时，解决方案将会有所不同。我们不要忘记，在制药物流中，额外的任务并不罕见，比如设备组装或广泛的质量控制，将被添加到标准采摘任务中。

这可以在安装美国供应链组织ROi．感谢Interlake Mecalux的Eavwin德赢app软件开发sy WMS, ROi成功了在所有采摘阶段提高20%的效率通过大幅降低错误率。

药品库存的监控

考虑到影响药品物流的法规，可用库存的可见性对制造商、分销商和销售点至关重要。事实上，在美国，供应问题必须报告给FDA(美国食品和药物管理局)。

仓库管理系统的帮助防止缺货，因为它们的主要功能之一是实时控制仓库库存。它们还允许你:

• 适当的地点分配,优先物流参数如存货周转率过期日期(FIFO流)。
• 自动控制库存流入和流出在检查站的协助下。
• 组织采摘和调度，基于每个订单的优先级。
• 每个SKU的信息，实时更新。这使得快速定位批次成为可能。

药品运输的良好做法

药品运输中的风险管理对于制药物流行业降低成本至关重要。据国际航空运输协会(IATA)估计，仅在可热性药物的航空运输中，每年因储存问题造成的总损失就达350亿美元。其中近一半与药物降解有关，同时沿着各种供应链中的环节．

因此,要保护冷链在制药物流中，消除每个阶段的摩擦点是至关重要的。例如，当离开冷库时，安全气闸系统确保货物不会经历突然的温度变化，也不会受到其他大气因素的影响。

此外，用于处理药物的交通工具必须准备好保持不同的温度范围(它们可以是等温的、冷的或冷藏的)，有主动和被动控制系统。监测湿度水平、大气压力和产品处理中的影响也是至关重要的。

在这方面，智能包装的发展使正确储存药品变得更容易。事实上，根据国家统计局提供的数据，该行业正以每年5.16%的速度增长智能包装市场研究报告2017-2023年期间。智能包装融合了物联网技术能够收集医疗物资状况的数据，并发现货物的不当处理。

医药行业物流的未来

医药物流行业目前正在发生重大变化，这不仅是因为它正在经历的增长，还因为对医疗材料储存和运输的监管。

的流程自动化并对数据进行管理专业的供应链软件已被证明是两个最显著的制药物流趋势。vwin德赢app软件开发4503;赢怎么了在Interlake Mecalux，我们与世界各地该领域的顶级公司合作。一定要保持联系如果您需要个性化的建议，设计或现代化您的药品仓库。